Nesta sexta-feira (10/7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A empresa que detém o registro do produto informou ter identificado no mercado produtos com características divergentes das constantes no medicamento original.

Veja quais são os lotes afetados , que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados:

Mounjaro 10 mg: lote 855044

Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257, D854901

As falhas incluem a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa (855044 e MJR 257), utilização de número serial incompatível com o lote informado (D854901), bem como dispositivo incompatível com o produto original e erro de grafia na rotulagem (” soluction ” em substit uição a ” solution “) (D880403) .

Falta de registro

A mesma medida também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento . Os itens não podem ser vendidos, distribuídos, fabricados, divulgados ou utilizados.

Entre eles estão todos os lotes d os seguintes produtos da marca PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me (CNPJ: 12.316.032/0001- 80):

Dia Forte Lótus Nutri

Amora Branca Natumix

Sucupira Natumix

Espinheira Santa Natumix

Mounjaro Natumix

Ora Pro Nóbis Natumix

Ozempic Natural Natumix

A resolução impõe a mesma sanção aos medicamentos produzidos pela Bálsamos J es Suplem e n t o Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76) . Confira:

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